Ung thư vú có di truyền không? | Medlatec

Ung thư vú có di truyền không?

Ngày 20/08/2021 CN Lệ Thị Việt Hà - Trung tâm Xét nghiệm BVĐK MEDLATEC Tham vấn y khoa : ThS.BSNT Nguyễn Bá Sơn

100% bệnh ung thư là do đột biến gen gây  nên trong đó có 10 % là do đột biến di truyền tức là gen gây bệnh được truyền qua nhiều thế hệ. Ung thư vú là 1 trong những bệnh ung thư có tính di truyền và có tỷ lệ mắc cao nhất ở Việt Nam.


14/08/2021 | Đấng mày râu cần cảnh giác với các dấu hiệu ung thư vú ở nam giới
10/06/2021 | Ăn gì để ngăn ngừa ung thư vú? Đừng bỏ qua top 8 các thực phẩm sau
11/03/2021 | Giải đáp: Bệnh ung thư vú có di truyền không và cách phòng ngừa?
10/03/2021 | Các phương pháp chữa trị ung thư vú phổ biến hiện nay

Bệnh ung thư vú di truyền

Theo một thống kê năm 2018: tại Việt Nam số người mắc ung thư là khoảng 15.299 người chiếm khoảng 9.2% tỷ lệ tổng số người mắc bệnh ung thư và điều đáng buồn là số lượng người mắc loại ung thư này tăng dần theo mỗi năm. 

Đột biến di truyền của ung thư vú là do di truyền từ bố hoặc mẹ (gọi là đột biến dòng mầm): xảy ra ở tế bào tinh trùng hoặc trứng, truyền trực tiếp từ bố hoặc mẹ sang con trong quá trình tạo thành hợp tử (thụ thai) sau đó đột biến được sao chép vào mọi tế bào của cơ thể và tỉ lệ di truyền cho con là 50%.

Nguy cơ làm tăng tỷ lệ mắc ung thư vú di truyền là do có phát hiện đột biến 2 gen BRCA1 và BRCA2. Bình thường, 2 gen này có chức năng ức chế khối u nhưng khi đột biến chúng không thể thực hiện chức năng hay thực hiện không chính xác do đó làm tăng sinh hình thành khối u gây ung thư.

Ung thư vú di truyền là do có phát hiện đột biến 2 gen BRCA1 và BRCA2

Ung thư vú di truyền là do có phát hiện đột biến 2 gen BRCA1 và BRCA2

Xét nghiệm giúp tầm soát bệnh ung thư vú di truyền

Xét nghiệm mẫu bệnh phẩm máu tĩnh mạch để xác định đột biến gen BRCA1 và BRCA2 giúp tầm soát bệnh ung thư vú di truyền.

Kết quả xét nghiệm đột biến gen trả về có thể là dương tính (tức là phát hiện ra đột biến) hoặc âm tính (tức là chưa phát hiện được đột biến) hoặc cũng có thể là một kết quả chưa xác định.

- Một kết quả xét nghiệm dương tính chỉ ra rằng người đó mang một đột biến BRCA1 và BRCA2 có nguy cơ phát triển bệnh ung thư cao hơn những người không mang đột biến. Nguy cơ mắc ung thư này sẽ tăng dần theo độ tuổi, nguy cơ ung thư vú đến 50 tuổi là 51%; đến 70 tuổi là 87%. Trong khi đó, nếu không mang đột biến gen thì nguy cơ này lân lượt là 1,9% với độ tuổi 51 và 7,3% với độ tuổi 70. Tuy nhiên, kết quả dương tính không thể cho biết liệu người đó có thực sự sẽ mắc bệnh ung thư đó hay không. Một số trường hợp cho thấy người bệnh có mang đột biến gen BRCA1 và BRCA2 nhưng không phát triển gây bệnh ung thư vú di truyền.

Kết quả xét nghiệm dương tính cũng sẽ cho biết khả năng di truyền gen đột biến này cho thế hệ sau với xác suất là 50%.

- Kết quả xét nghiệm gen đột biến là âm tính: điều đó có nghĩa là người đó không mang đột biến này, và cũng không thể truyền đột biến cho thế hệ sau. Kết quả như vậy được gọi là âm tính thật. Tuy nhiên chưa khẳng định được người đó không mắc ung thư do còn các yếu tố bên ngoài tác động có thể gây bệnh như: lối sống, thói quen sinh hoạt hay các vấn đề về môi trường,…

Xét nghiệm gen tìm ra đột biến BRCA1 và BRCA2 gây ung thư vú 

Xét nghiệm gen tìm ra đột biến BRCA1 và BRCA2 gây ung thư vú 

Người ta cũng có thể mắc một đột biến ở một gen khác với BRCA1 hoặc BRCA2 làm tăng nguy cơ ung thư nhưng lại không thể phát hiện được bằng xét nghiệm sử dụng.

- Kết quả chưa xác định hoặc chưa chắn chắn: Kết quả dạng này thường được xem là một biến dị về di truyền có ý nghĩa không chắc chắn, tức là các bằng chứng về mối liên quan giữa đột biến và khả năng gây bệnh chưa rõ ràng, cần thêm nhiều nghiên cứu để xác định vai trò của đột biến là gây bệnh hay không. Một số nghiên cứu trên thế giới cho thấy tỉ lệ phụ nữ làm xét nghiệm đột biến gen BRCA1 và BRCA2 có kết quả chưa xác định là khoảng 10%.

Những yếu tố gây bệnh ung thư vú và cách phòng ngừa

Có nhiều nguyên nhân gây bệnh ung thư vú. Có thể kể đến một số nguyên nhân như sau:

- Giới tính: phụ nữ có tỷ lệ mắc ung thư vú cao hơn nam giới.

- Do yếu tố di truyền: mang đột biến gen BRCA1 và BRCA2 làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú, di truyền cho các thế hệ sau. Hoặc gia đình có người mắc ung thư vú hay các ung thư khác.

- Phụ nữ không mang thai hoặc mang thai sau 30 tuổi là 1 trong những nguyên nhân làm tăng nguy cơ mắc bệnh.

- Những người nhiễm tia xạ, hóa chất độc hại.

- Sử dụng quá nhiều bia rượu làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú.

Để phòng ngừa bệnh ung thư vú và làm giảm nguy cơ mắc bệnh, phụ nữ cần:

- Có lối sống sinh hoạt lành mạnh: luyện tập thể dục, thể thao; xây dựng chế độ ăn khoa học bổ sung nhiều vitamin và rau xanh và trái cây trong thực đơn,…

- Nâng cao kiến thức hiểu biết về bệnh ung thư vú.

- Phòng ngừa bệnh bằng cách kiểm tra sức khỏe định kỳ, thăm khám vú và học cách tự kiểm tra vú theo hướng dẫn của bác sĩ. Xét nghiệm sàng lọc đột biến gen ung thư.

Xét nghiệm sàng lọc đột biến gen ung thư vú

Xét nghiệm sàng lọc đột biến gen ung thư vú

Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC là một địa chỉ uy tín để lựa chọn thực hiện các xét nghiệm sàng lọc đột biến gen ung thư trong đó có đột biến gen làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú BRCA1 và BRCA2. Kết quả xét nghiệm sẽ được tư vấn bởi các chuyên gia đầu ngành và các bác sĩ Di Truyền có nhiều năm kinh nghiệm.

Để biết thêm thông tin về các dịch vụ xét nghiệm khách hàng có thể đến trực tiếp các cơ sở của bệnh viện hoặc liên hệ đến số tổng đài 1900565656 để được tư vấn chi tiết.

 

Ung thư vú là 1 trong những bệnh ung thư có tính di truyền và có tỷ lệ mắc cao nhất ở Việt Nam. 

 

Đăng ký khám, tư vấn

Tại sao nên chọn bệnh viện đa khoa MEDLATEC

Bệnh viện đa khoa nhiều năm kinh nghiệm.
Đội ngũ giáo sư, bác sĩ đầu ngành
Đội ngũ giáo sư, bác sĩ đầu ngành
Cơ sở vật chất hiện đại
Áp dụng thanh toán bảo hiểm y tế lên tới 100%
Quy trình khám chữa bệnh nhanh chóng
Chi phí khám chữa bệnh hợp lý.

Tin cùng chuyên mục

Hội nghị tập huấn y khoa tại Khánh Hoà: PGS.TS Hoàng Thị Ngọc Lan cập nhật xét nghiệm trong sàng lọc và chẩn đoán các bệnh lý sản khoa

Xét nghiệm sàng lọc với mục đích phát hiện người có nguy cơ bị các bệnh, tật di truyền để từ đó có thể đưa ra các can thiệp kịp thời. Trong đó, nhóm xét nghiệm chẩn đoán bệnh lý sản khoa được chỉ định phổ biến gồm: Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh. Chi tiết về các nhóm xét nghiệm này được PGS.TS Hoàng Thị Ngọc Lan cập nhật tại Hội nghị tập huấn Cập nhật xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh 4.0 trong chẩn đoán và điều trị ngày 15/04 tại tỉnh Khánh Hoà.
Ngày 15/04/2023

Hội nghị tập huấn tại Cần Thơ, các chuyên gia khẳng định vai trò "xương sống" của xét nghiệm trong chẩn đoán và điều trị đa bệnh

Sáng nay (ngày 10/12), tại hội nghị Tập huấn Cập nhật xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh 4.0 trong chẩn đoán, điều trị tổ chức diễn ra ở Cần Thơ, các chuyên đề báo cáo chuyên sâu của các chuyên gia đầu ngành đã cùng khẳng định vai trò “xương sống” của xét nghiệm trong chẩn đoán và điều trị đa bệnh.
Ngày 10/12/2022

Ung thư bàng quang: các yếu tố nguy cơ, triệu chứng, các dấu ấn khối u, các dấu ấn sinh học sinh thiết lỏng và điều trị đích

Trong bài viết này, nguyên nhân, các yếu tố nguy cơ, triệu chứng, các dấu ấn khối u huyết thanh và nước tiểu, các dấu ấn sinh học sinh thiết lỏng và điều trị đích ung thư bàng quang sẽ được trình bày.
Ngày 30/11/2022

Xét nghiệm Beta tại nhà Bắc Ninh: Lựa chọn ngay MEDLATEC!

HCG là loại hormone được tiết ra từ nhau thai, do đó xét nghiệm beta HCG có thể xác định về tình trạng mang thai ở nữ giới. Tuy nhiên, cần lựa chọn những cơ sở y tế uy tín mới có thể đảm bảo mang lại kết quả chính xác. Nếu bạn đang phân vân về địa chỉ thực hiện xét nghiệm beta tại nhà Bắc Ninh, hãy lựa chọn ngay MEDLATEC!
Ngày 25/11/2022
Call Now
  Đặt lịch lấy mẫu tại nhà
  Đặt lịch KSK doanh nghiệp