Với ý nghĩa lan tỏa, ứng dụng hiệu quả những thành tựu công nghệ xét nghiệm, chẩn đoán hình ảnh tới các y bác sĩ đồng nghiệp vào công tác chẩn đoán và điều trị tại Cần Thơ nói riêng và khu vực ĐBSCL nói chung; Vì vậy, ngày 10/12, Hệ thống Y tế MEDLATEC phối hợp cùng Trường Đại học Y Dược Cần Thơ tổ chức: Hội nghị Tập huấn Cập nhật xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh 4.0 trong chẩn đoán, điều trị.
30/11/2022 | Khai trương Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Cần Thơ - Cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc Hệ thống Y tế MEDLATEC 20/08/2022 | [PK MEDLATEC CẦN THƠ] THÔNG BÁO TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ SỐ LƯỢNG LỚN VỚI NHIỀU VỊ TRÍ HẤP DẪN 12/04/2021 | MEDLATEC Cần Thơ: Miễn phí 3.000 xét nghiệm AFP tầm soát nguy cơ ung thư gan 05/04/2021 | Thêm một địa chỉ xét nghiệm kiểm tra sức khỏe cho người dân - MEDLATEC Cần Thơ lấy mẫu xét nghiệm tại nhà
Tháng 5/2021, Phòng khám chuyên khoa Xét nghiệm MEDLATEC Cần Thơ đi vào hoạt động, trở thành chi nhánh thứ 19 trong tổng 23 chi nhánh trên toàn quốc thực hiện xét nghiệm y khoa, phục vụ kiểm tra, theo dõi sức khỏe người dân địa phương và các tỉnh lân cận.
Đi vào hoạt động đúng đợt cao điểm của đợt dịch Covid-19 lần thứ 4, song đơn vị y tế non trẻ MEDLATEC Cần Thơ có sự hậu thuận của Hệ thống Y tế MEDLATEC với gần 30 năm phát triển năng động và nhanh chóng “nhập cuộc” cùng hệ thống y tế tỉnh để ghi dấu ấn mạnh mẽ, tin cậy là địa chỉ y tế mới mang công nghệ xét nghiệm hiện đại bậc nhất và dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi tiện ích phục vụ chăm sóc sức khỏe nhân dân.
Đặc biệt, trong giai đoạn dịch bệnh Covid-19 diễn biến phức tạp, căng thẳng, MEDLATEC Cần Thơ đã triển khai thực hiện xét nghiệm Covid-19 để phục vụ kịp thời mọi nhu cầu làm xét nghiệm kiểm tra của người dân, góp phần giúp giảm tải áp lực y tế địa phương, đồng thời trao tặng 5.000 test nhanh Covid-19 tới Sở Y tế tỉnh.
Với sức trẻ và sự năng động của đơn vị, cùng mong muốn phục vụ nhu cầu chăm sóc sức khỏe chuyên sâu, từ tháng 12/2022, Phòng khám chuyên khoa Xét nghiệm chính thức được phát triển lên mô hình Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Cần Thơ tại địa chỉ số 598 đường 30/4, phường Hưng Lợi, quận Ninh Kiều, thành phố Cần Thơ. Sự kiện này ghi dấu ấn là phòng khám đa khoa của Hệ thống Y tế MEDLATEC (gồm 01 Bệnh viện Đa khoa, 08 Phòng khám Đa khoa, 32 phòng khám chuyên khoa xét nghiệm, 30 Văn phòng tại Hà Nội và trên 50 điểm thu gom mẫu trên toàn quốc, đồng thời mở rộng hoạt động ra quốc tại Campuchia), trở thành phòng khám đa khoa đầu tiên ở khu vực đồng bằng sông Cửu Long (ĐBSCL), là đơn vị phát triển bứt phá ở khu vực miền Nam sau hơn 1 năm đi vào hoạt động. Cùng với sự ra đời của MEDLATEC An Giang, Kiên Giang, Long An hy vọng đáp ứng tốt nhất nhu cầu chăm sóc sức khỏe bằng công nghệ cao và dịch vụ y tế tiện lợi tới người dân trong toàn bộ khu vực.
Phát huy ưu điểm vượt trội của Hệ thống Y tế có gần 3 thập kỷ thực hiện sứ mệnh chăm sóc sức khỏe cộng đồng, với Trung tâm Xét nghiệm hiện đại số 1 tại Việt Nam, cùng hệ thống 38 labo phủ khắp toàn quốc đáp ứng trên 2.000 danh mục xét nghiệm; Đồng thời, MEDLATEC còn tự hào là đơn vị y tế tiên phong ứng dụng công nghệ chẩn đoán hình ảnh không khoảng cách - mô hình chẩn đoán hình ảnh trực tuyến đầu tiên tại Việt Nam.
Hiện tại, Phòng khám đa khoa MEDLATEC Cần Thơ đi vào hoạt động trên diện tích 1.220m2 và được đầu tư đồng bộ hệ thống máy xét nghiệm hiện đại, nhập khẩu từ các nước tiên tiến trên thế giới cam kết kết quả nhanh chóng, chính xác. Ngoài ra, hệ thống Chẩn đoán hình ảnh trực tuyến giúp kết nối dễ dàng, thuận tiện với đội ngũ chuyên gia đầu ngành trên cả nước, MEDLATEC đã và đang góp phần vào sự phát triển y tế vượt bậc của Cần Thơ và các tỉnh vùng ĐBSCL, trong đó có An Giang và Kiên Giang.
Bên cạnh phục vụ khám chữa bệnh đa khoa, với mong muốn giúp người dân và bác sĩ được thụ hưởng tiện ích của dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi nhanh chóng, tiện ích. Bởi vậy, MEDLATEC Cần Thơ tiếp tục mang dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi với gần 3 thập kỷ phát triển và bề dày kinh nghiệm để phục vụ toàn bộ bác sĩ tại Cần Thơ và các tỉnh ĐBSCL, cũng như đi đến từng ngõ ngách phục vụ toàn bộ người dân trên địa bàn tỉnh và khu vực lân cận.
Do toàn bộ xét nghiệm được phân tích tự động trên hệ thống máy hiện đại, tự động hoàn toàn và quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2012 và CAP, nên khi bác sĩ hợp tác cùng MEDLATEC qua dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi, hoặc người dân có nhu cầu đặt lịch xét nghiệm ngay tại nhà, hoàn toàn an tâm về chất lượng chính xác, nhanh chóng như cam kết.
Hiện tại, MEDLATEC Cần Thơ đáp ứng đầy đủ xét nghiệm các chuyên khoa từ cơ bản đến chuyên sâu thuộc các chuyên khoa Hóa sinh - Miễn dịch, Huyết học - Đông máu, Vinh sinh, Di truyền, Giải phẫu bệnh như: Nhóm xét nghiệm đánh giá chức năng gan, mật, thận, bệnh lý tim mạch, xương khớp, vi lượng, Tumor markers, sàng lọc trước sinh - sơ sinh... Dù được phục vụ tận nơi, nhưng phí xét nghiệm thu theo giá niêm yết và bác sĩ/khách hàng chỉ cần trả thêm 10.000 đồng phí đi lại cho hai lượt đi lại lấy mẫu và trả kết quả.
Trong khám chữa bệnh, xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh là hai kỹ thuật cận lâm sàng quan trọng giúp bác sĩ lâm sàng đưa ra chẩn đoán chính xác cho người bệnh. Với ý nghĩa lan tỏa, ứng dụng hiệu quả những thành tựu công nghệ xét nghiệm, chẩn đoán hình ảnh tới các y bác sĩ đồng nghiệp vào công tác chẩn đoán và điều trị tại Cần Thơ nói riêng và khu vực ĐBSCL nói chung; Vì vậy, hệ thống Y tế MEDLATEC phối hợp cùng Trường Đại học Y Dược Cần Thơ tổ chức: Hội nghị Tập huấn Cập nhật xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh 4.0 trong chẩn đoán, điều trị.
Hội nghị tập huấn cập nhật xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh 4.0 trong chẩn đoán, điều trị do Hệ thống Y tế MEDLATEC tổ chức tại Cần Thơ
Chương trình diễn ra cụ thể như sau:
- Thời gian: Thời gian: 8h - 17h, thứ Bảy, ngày 10/12 2022.
- Địa điểm: Trung tâm tổ chức Hội nghị Vạn Phát Riverside - Số 2 đường Nguyễn Văn Cừ (Cồn Khương), Phường Cái Khế, Quận Ninh Kiều, Thành phố Cần Thơ.
- Thành phần tham dự:
-
Lãnh đạo Thành phố;
-
BSCKII. Nguyễn Ngọc Việt Nga - PGĐ Sở Y tế Cần Thơ
-
Ông Nguyễn Thanh Tùng - Giám đốc Sở Y tế Hậu Giang
-
BS Nguyễn Xuân Việt - Giám đốc Bệnh viện Huyết học Truyền máu Cần Thơ
-
TS.BSCC Nguyễn Văn Hoàng - GĐ Bệnh viện Long An
-
BS Lê Văn Hổ - Giám đốc Trung tâm Y tế Châu Thành
-
BS Nguyễn Hữu Phước - GĐ Bệnh viện Y học Cổ truyền
-
BS Lê Văn Bảy - GĐ Bệnh viện Phổi
-
Ông Lê Anh Tuấn - Phó GĐ Sở Y tế Bình Phước
-
Ông Trịnh Xuân Thiều - GĐ Trung tâm Y tế TP Đồng Xoài
-
Ban lãnh đạo Hệ thống Y tế MEDLATEC
-
1.200 bác sỹ trên địa bàn các tỉnh Cần Thơ, An Giang, Kiên Giang, cùng các cơ quan truyền thông, báo chí.
- Ban chủ tọa hội nghị:
1/ GS AHLĐ Nguyễn Anh Trí – Đại biểu Quốc hội, Chủ tịch Hội đồng cố vấn MEDLATEC Group
2/ PGS.TS Nguyễn Quốc Dũng - Phó Chủ tịch Hội Điện quang và Y học hạt nhân Việt Nam; Giám đốc Chuyên môn Trung tâm Chẩn đoán hình ảnh MEDLATEC.
3/ BS.CKII Nguyễn Ngọc Việt Nga - Phó Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ, Tổ phó Tổ sinh học phân tử - Khoa Xét nghiệm - Bệnh viện Đại học Y dược Cần Thơ
4/ PGS. TS Hoàng Thị Ngọc Lan - Giảng viên cao cấp Y sinh học - Di truyền - Bộ môn Y Sinh học Di truyền Trường Đại học Y Hà Nội; Chuyên gia về Di truyền - Trung tâm Chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Phụ sản Trung ương
Tham gia hội nghị, quý vị bác sĩ đồng nghiệp sẽ được cập những kiến thức, kinh nghiệm của xét nghiệm, chẩn đoán hình ảnh trong chẩn đoán và điều trị bệnh qua những bài báo cáo sau:
1/ Cập nhật các xét nghiệm Y khoa trong chẩn đoán và điều trị, do TS. BS Trịnh Thị Quế - Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC báo cáo.
Mở đầu bài báo cáo, TS. BS Trịnh Thị Quế nhấn mạnh vai trò của xét nghiệm, đó là 60 - 70% các quyết định lâm sàng dựa trên kết quả xét nghiệm. Đồng thời, chuyên gia chia sẻ, xét nghiệm là chỉ định cần thiết và bắt buộc xuyên suốt từng giai đoạn của cuộc đời mỗi người. Đó là xét nghiệm trong giai đoạn tiền hôn nhân và tư vấn di truyền, sau kết hôn là hỗ trợ sinh sản (vô sinh, hiếm muộn), khi mang thai là sàng lọc và chẩn đoán trước sinh, giai đoạn sinh con cần làm xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán bệnh sơ sinh, tiếp đó giai đoạn trưởng thành là sàng lọc, chẩn đoán, điều trị, phòng bệnh và giám sát tái phát.
Để cụ thể hóa vai trò của xét nghiệm trong khám chữa bệnh, TS Quế chia thành 5 nhóm ứng dụng quan trọng của xét nghiệm, gồm ứng dụng về sàng lọc, chẩn đoán bệnh (quyết định chẩn đoán, góp phần chẩn đoán, chẩn đoán phân biệt, chẩn đoán sớm), theo dõi phục vụ điều trị, theo dõi sau điều trị và hỗ trợ dự phòng.
Với mỗi nhóm ứng dụng này, chuyên gia chia sẻ tới các quý đồng nghiệp ý nghĩa xét nghiệm, nhóm xét nghiệm được chỉ định/ ứng dụng linh hoạt, hiệu quả cho từng mục đích để vừa bảo đảm ứng dụng hiệu quả nhất về chẩn đoán, theo dõi, đồng thời để tiết kiệm tối đa chi phí cho người bệnh.
Tự hào là thương hiệu xét nghiệm số 1 tại Việt Nam - nơi trang bị đồng bộ hệ thống máy móc xét nghiệm tự động, hiện đại bậc nhất thế giới cho phép đơn vị có đầy đủ năng lực tốt nhất thực hiện chính xác, nhanh chóng trên 2.000 danh mục xét nghiệm. Theo đó, trong khuôn khổ bài báo cáo, chuyên gia “bật mí” 5 chuyên khoa triển khai tại Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC, tương ứng với mô hình Phòng Xét nghiệm tập trung ở nước ta, gồm chuyên khoa Hóa sinh - Miễn dịch, Huyết học - Đông máu, Vinh sinh, Di truyền, Giải phẫu bệnh.
Đặc biệt, quý đại biểu sẽ trầm trồ, ngưỡng mộ về hệ thống trang thiết bị hiện đại đang được vận hành tại MEDLATEC, đặc biệt phải kể đến hệ thống máy đầu tiên xuất hiện ở nước ta như: hệ thống tự động hoàn toàn Roche 8100, Abbott A 3600 (có công suất 10.000 test/ giờ, thời gian trả kết quả tối ưu cho xét nghiệm cấp cứu và xét nghiệm thường quy), hệ thống máy tổng phân tích tế bào máu xét nghiệm 1.000, máy đếm tế bào dòng chảy Dx Flex, xét nghiệm GeneXpert, máy MagNa Pure và Rotogene Q, kính hiển vi Olympus BX 43, Camera Olympus DP27…
Bên cạnh sở hữu dàn máy móc đồng bộ, tự động hoàn toàn của các hãng uy tín hàng đầu trên thế giới, tại Hệ thống Y tế MEDLATEC nói chung, Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Cần Thơ nói riêng đáp ứng đầy đủ xét nghiệm đa chuyên khoa với chất lượng chính xác theo tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2012 và CAP (Hoa Kỳ). Hiện tại, MEDLATEC Cần Thơ đáp ứng đầy đủ xét nghiệm thuộc các nhóm đánh giá chức năng gan, mật, chức năng thận, bệnh lý tim mạch, các hormone trục dưới đồi - tuyến yên, Nhóm xét nghiệm trong bệnh Đái tháo đường, Nhóm xét nghiệm xương khớp, Tumor markers, Nhóm xét nghiệm sàng lọc trước sinh - sơ sinh.
Đồng thời, với nội dung báo cáo Cập nhật các xét nghiệm Y khoa trong chẩn đoán và điều trị, quý đồng nghiệp sẽ được cập nhật danh mục / ý nghĩa xét nghiệm và những trường hợp chỉ định cụ thể với từng xét nghiệm/nhóm xét nghiệm để ứng dụng hiệu quả trong kiểm tra/theo dõi bệnh lý hay gặp ở các chuyên khoa.
Hy vọng với sự chia sẻ toàn diện của chuyên gia trong khuôn khổ bài báo cáo sẽ giúp quý đồng nghiệp làm mới cho mình các kiến thức, từ đó ứng dụng hiệu quả trong chỉ định, tránh bỏ sót bệnh, nhưng bảo đảm không lạm dụng khi chỉ định để tiết kiệm tối đa chi phí cho người bệnh.
2/ Hướng dẫn thực hành xét nghiệm trong sàng lọc trước sinh, do PGS Hoàng Thị Ngọc Lan - Bộ môn Y Sinh học Di truyền Trường Đại học Y Hà Nội; Chuyên gia về Di truyền - Trung tâm Chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Phụ sản Trung ương báo cáo.
Theo thống kê của ngành Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 1.400 - 1.800 trẻ mắc hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể 21); 1.000 - 1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh và 2.200 trẻ mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh).
Trẻ sinh ra mắc dị tật để lại gánh nặng cho cá nhân, gia đình và xã hội. Nhưng theo chuyên gia, sàng lọc trước sinh hoàn toàn có thể phát hiện các trường hợp có nguy cơ bị dị tật, từ đó giúp mẹ bầu đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời, tránh sinh ra trẻ mắc dị tật, hoặc khi biết trước nguy cơ của trẻ sẽ giúp gia đình chuẩn bị tâm lý trước khi bé chào đời.
Đồng thời, chuyên gia lưu ý, các xét nghiệm sàng lọc không có ý nghĩa chẩn đoán xác định; nhưng là cơ sở làm thêm các xét nghiệm chẩn đoán để xác định chính xác bệnh tật.
Vậy ai nên sàng lọc trước sinh? Câu trả lời là tất cả đối các thai phụ đều nên sàng lọc trước sinh, gồm: Sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia và sàng lọc một số bất thường bẩm sinh cho thai.
Theo quyết định số 1807/GĐ-BYT hướng dẫn sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh thì thời điểm phụ nữ mang thai nên làm sàng lọc là lúc thai từ 11 đến 13 tuần 6 ngày. Và sàng lọc, chẩn đoán một số bất thường về số lượng nhiễm sắc thể và hình thái thai nhi trong 3 tháng giữa thai kỳ khi thai từ 14-21 tuần.
Mục đích sàng lọc trước sinh gồm: sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia - bệnh không chữa khỏi, chỉ điều trị triệu chứng bằng truyền máu, thải sắt suốt đời và sàng lọc một số bất thường bẩm sinh cho thai.
Về sàng lọc một số bất thường bẩm sinh cho thai, bên cạnh thông tin chia sẻ về các phương pháp sàng lọc truyền thống như dựa vào tuổi mẹ, thực hiện xét nghiệm (Double test, Triple test) và làm siêu âm, chuyên gia đặc biệt nhấn mạnh với các quý đồng nghiệp phương pháp “vàng” sàng lọc trước sinh không xâm lấn - xét nghiệm NIPT hiện đang được các mẹ bầu trên toàn cầu tin tưởng sử dụng.
Xét nghiệm này phân tích cffDNA (DNA tự do) được tách chiết từ máu mẹ, tạo thư viện và giải trình tự bộ gene bằng công nghệ Giải trình tự gene thế hệ mới để xác định nguy cơ lệch bội nhiễm sắc thể của thai nhi. Xét nghiệm NIPT có những ưu việt vượt trội như sau:
-
Thực hiện đơn giản, an toàn: Đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, an toàn cho mẹ và thai nhi, bằng cách lấy khoảng 10mL máu mẹ để phân tích;
-
Thực hiện sớm: Ở tuần thứ 9 ÷ 10, trong khi các xét nghiệm Double test (làm từ 11 đến 13 tuần 6 ngày), Triple test (15-18 tuần).
-
Phát hiện nhiều bệnh lý cùng lúc như: các hội chứng Down, Edwards, Patau, đặc biệt sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể giới tính gây ra các hội chứng Turner, Klinefelter, Jacobs, Thể tam nhiễm XXX mà các phương pháp thường quy khó phát hiện được. Ngoài ra, xét nghiệm NIPT còn sàng lọc bất thường do đột biến vi mất đoạn (86 hội chứng) và bất thường số lượng tất cả nhiễm sắc thể còn lại.
-
Tin cậy: Độ chính xác lên tới trên 99,9%.
Nếu kết quả NIPT cho biết thai nhi có nguy cơ cao, mẹ bầu được bác sĩ tư vấn để tiếp tục thực hiện xét nghiệm chẩn đoán xác định, từ đó giúp an tâm thai kỳ và cho con tương lai khỏe mạnh.
Ai nên sàng lọc trước sinh? Theo hướng dẫn của Hiệp hội sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) việc sàng lọc trước sinh nên được thực hiện cho tất cả các thai phụ.
Tiếp đó, chuyên gia chia sẻ về chẩn đoán trước sinh cần thực hiện cho đa dạng các đối tượng sau:
-
Thai có nguy cơ cao cho bất thường dị tật;
-
Có kết quả SL NCC cho bất thường di truyền (siêu âm thai, sàng lọc HTM, NIPT);
-
Các thai phụ > 38 tuổi;
-
Có tiền sử sẩy thai liên tiếp;
-
Có tiền sử sinh con dị tật;
-
Thai phụ và/hoặc chồng là những người có rối loạn NST, như mang NST chuyển đoạn, đảo đoạn, mất đoạn NST… hoặc là người mang gen bệnh.
Tại MEDLATEC, với hệ thống giải trình tự gene thế hệ mới MGISEQ-200 và hệ thống chuẩn bị thư viện tự động MGISP-100 đạt tiêu chuẩn CE-IVD, ISO13485:2016 cho phép thực hiện xét nghiệm hàng ngày xét nghiệm NIPT với thời gian trả kết quả nhanh (trả kết quả sau 2-4 ngày không kể thứ 7, chủ nhật; tính từ thời điểm nhận mẫu tại Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC).
3/ Cập nhật xét nghiệm trong sàng lọc, chẩn đoán và điều trị viêm gan virus B-C, do BS.CKII. Huỳnh Thị Kim Yến - Nguyên Trưởng bộ môn Truyền Nhiễm, trường Đại học Y Dược Cần Thơ, Liên chi hội trưởng chi Hội Truyền Nhiễm các tỉnh miền Tây báo cáo.
Các bệnh lý viêm gan virus rất đa dạng, gồm viêm gan A, B, C, D, E, trong đó viêm gan B, C hay gặp nhất.
Ước tính có gần 1/3 dân số thế giới mắc bệnh viêm gan virus B, tỷ lệ mắc nhiều nhất ở các nước đang phát triển. Khi mắc nếu không được phát hiện, chẩn đoán và điều trị kịp thời, bệnh chuyển sang giai đoạn mạn tính, có nghĩa là bệnh kéo dài trên 6 tháng tăng nguy cơ dẫn đến suy gan, xơ gan, hoặc ung thư gan. Sau khi nhiễm virus, có tới 10% người bệnh khởi phát thành viêm gan cấp, còn lại đa số không có triệu chứng, bệnh tiến triển âm thầm và lâu dài có thể tiến triển thành xơ gan, suy gan và ung thư gan.
Đánh giá men gan gan tăng là chỉ số “đầu tay” để kiểm tra viêm gan virus B, C. Có nhiều nguyên nhân gây tăng men gan như virus, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng, nhiễm mỡ tự miễn...
Vì vậy, để giúp người bệnh phát hiện gan có tổn thương hay không, bác sĩ chuyên khoa khi thăm khám cần khai thác tiền sử, đồng thời chỉ định cho người bệnh làm các xét nghiệm tầm soát nguyên nhân tăng men gan, xét nghiệm cần dựa vào dịch tễ học, tiền sử, lâm sàng, cũng như thực hiện các xét nghiệm đánh giá mức độ tổn thương gan (chức năng gan, xơ hóa gan, sàng lọc ung thư gan...).
Bởi vậy, để việc chỉ định được “đúng người, trúng bệnh”, tránh gây lãng phí cho người bệnh, chuyên gia khuyến cáo những người được chỉ định tầm soát viêm gan virus B, gồm:
-
Người sinh ra ở vùng có tỉ lệ hiện nhiễm HBV ≥ 2%;
-
Trong gia đình có người bệnh HBV hoặc có tiếp xúc tình dục với người mang HBV;
-
Người có chích ma túy;
-
Người có nhiều bạn tình hoặc có tiền sử STD;
-
Quan hệ tình dục đồng phái;
-
Người có AST/ALT tăng;
-
Đồng nhiễm HIV hoặc HCV;
-
Bệnh nhân chuẩn bị chạy thận;
-
Bệnh nhân chuẩn bị điều trị bằng thuốc UCMD;
-
Phụ nữ mang thai;
-
Con của bà mẹ mang HBV.
Ngoài ra, trong nội dung bài báo cáo này, chuyên gia sẽ chia sẻ tới quý đồng nghiệp nhóm các markers viêm gan virus B, xét nghiệm sinh học phân tử, các dấu ấn viêm gan B và thông tin về theo dõi điều trị viêm gan B.
Đối với bệnh virus viêm gan B mạn, chuyên gia chia sẻ tiêu chuẩn chẩn đoán viêm gan B mạn và chỉ định điều trị theo hướng dẫn của Bộ Y tế năm 2019. Một số nguyên tắc điều trị viêm gan B mạn là điều trị lâu dài, có thể kéo dài suốt đời, đồng thời, người bệnh phải tuân thủ điều trị.
Bên cạnh thông tin chia sẻ về bệnh viêm gan virus B, viêm gan B mạn, chuyên gia đưa ra một số lưu ý về bệnh xơ hóa gan (chỉ định điều trị, tiên lượng, theo dõi và tầm soát HCC), không xơ gan, thuốc điều trị viêm gan virus B.
Nội dung quan trọng tiếp theo của báo cáo này là thông tin chia sẻ về bệnh viêm gan C. Viêm gan C lây chủ yếu qua đường truyền máu, đường tình dục nên quan hệ tình dục đồng giới ở bệnh nhân nam nhiễm HIV tăng nguy cơ mắc viêm gan C.
Điều trị viêm gan C là giảm lây truyền để dự phòng, vì điều trị khỏi bệnh vẫn có thể tái nhiễm. Hiện nay, viêm gan C được ví như sát thủ thầm lặng, do bệnh diễn biến âm thầm, tiến trầm trọng. Viêm gan virus C mạn tính có rất ít hoặc không có triệu chứng, bệnh âm thầm tiến triển trong nhiều năm, nhưng gây biến chứng trầm trọng như xơ gan, ung thư gan.
Trong nội dung báo cáo về bệnh viêm gan C, chuyên gia chia sẻ các xét nghiệm chẩn đoán giai đoạn bệnh của viêm gan virus C, gồm: giai đoạn cấp sớm, cấp tính, phục hồi và giai đoạn mạn tính.
Đồng thời, chuyên gia chia sẻ tiêu chuẩn chẩn đoán viêm gan virus C mạn theo hướng dẫn của Bộ Y tế năm 2021, cùng các thông tin có ý nghĩa với bác sĩ lâm sàng, gồm chuẩn bị điều trị, mục tiêu điều trị Phòng ngừa các biến chứng về gan và các bệnh ngoài gan liên quan đến HCV.
Về dự phòng lây nhiễm HCV trong cộng đồng: Thông tin hướng dẫn chỉ định điều trị theo hướng dẫn của Bộ Y tế, theo dõi điều trị viêm gan virus C nhằm đánh giá khỏi: đáp ứng virus học bền vững (SVR) ở tuần thứ 12 sau khi kết thúc điều trị (HCV RNA SVR, định tính hoặc định lượng) và phát hiện ung thư biểu mô tế bào gan (HCC): ở những bệnh nhân xơ gan (mỗi 6 tháng) bằng siêu âm hoặc AFP.
4/ Ứng dụng My Medlatec, do Bùi Lê Hà - Giám đốc Công ty Cổ phần Công nghệ và Dịch vụ Y tế số MED-ON, thuộc tập đoàn MEDLATEC báo cáo
Mở đầu phiên báo cáo buổi chiều, quý đại biểu sẽ đến với chủ đề công nghệ số vô cùng ấn tượng qua bài báo cáo “Ứng dụng My Medlatec”.
Với sứ mệnh mang đến cho khách hàng trải nghiệm trọn vẹn khi sử dụng dịch vụ của MEDLATEC, một ứng dụng ưu việt trong lĩnh vực y tế, sức khỏe đã được thiết lập – app My Medlatec. Việc ra đời của ứng dụng không chỉ góp phần hoàn thiện hệ sinh thái công nghệ MEDLATEC, mà còn là minh chứng cho sự nhạy bén, đón đầu xu thế công nghệ của Tập đoàn Y tế hàng đầu này.
Theo đó, chỉ cần tải app về điện thoại thông minh và nhập các thông tin theo hướng dẫn, khách hàng sẽ được trải nghiệm dịch vụ y tế hoàn hảo nhờ những tính năng hữu ích đem lại, cụ thể như sau:
(1) Tính năng đặt lịch từ xa (Đặt lịch khám trực tiếp tại viện hoặc dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tận nơi)
Thông thường, khi đi khám bệnh theo phương thức truyền thống, chúng ta đã quen thuộc với việc mất hàng giờ để xếp hàng đăng ký khám, rồi lại xếp hàng lấy số khám và tiếp tục chờ đến lượt khám… Những thủ tục truyền thống này không chỉ mất thời gian, công sức của người dân mà còn gây sự mệt mỏi cho người bệnh, nhất là khi cơ thể có sẵn những bệnh lý gây đau đớn, khó chịu.
Giờ đây, app My Medlatec đã giúp việc đặt lịch của khách hàng trở nên dễ dàng, thuận lợi hơn bao giờ hết. Ở bất cứ nơi đâu, bất kỳ khi nào, với thời gian chỉ trong 1 phút, khách hàng đã hoàn thành việc đặt lịch trên ứng dụng My Medlatec, sau đó khách hàng không cần phải chờ đợi mà được thực hiện dịch vụ khám ngay theo lịch hẹn.
Tương tự như đặt lịch khám, nếu khách hàng có nhu cầu làm xét nghiệm tận nơi, chỉ cần chọn trường “đặt lịch xét nghiệm tại nhà” trên ứng dụng. Sau khi đặt lịch thành công là đã có ngay nhân viên y tế đến lấy mẫu theo lịch hẹn.
(2) Tính năng theo dõi tiến trình dịch vụ (Theo dõi chi tiết lịch trình thăm khám, xét nghiệm trên app theo thời gian thực)
Xét nghiệm là chỉ định bắt buộc và cần thiết để kiểm tra, theo dõi sức khỏe. Với hầu hết khách hàng khi làm xét nghiệm đều có chung thắc mắc, quan tâm như nhân viên lấy mẫu xét nghiệm đã đến chưa? Khi nào có kết quả? lịch hẹn đã được xác nhận chưa? Nhưng vì lý do khách quan, nhân viên đến lấy mẫu xét nghiệm có thể trễ hẹn, khiến khách hàng mất thời gian gọi lên tổng đài để hỏi, việc này cũng khiến tổng đài quá tải để giải đáp, hoặc nhân viên lấy mẫu phải mất thời gian gọi điện liên hệ lại với khách hàng báo về việc trễ lịch...
Giờ đây, ứng dụng My Medlatec đã mang đến cho khách hàng tính năng vượt trội đầu tiên có ở Việt Nam: cập nhật trạng thái theo thời gian thực, giúp khách hàng chủ động nắm được lịch trình và thông tin cán bộ lấy mẫu bao gồm cả hình ảnh nhận diện giúp chống giả mạo.
Khi hoàn tất mỗi tiến trình (lịch hẹn, lấy mẫu, trả kết quả và tư vấn kết quả) sẽ có thông báo gửi về điện thoại để quý khách hàng thuận tiện theo dõi, check lộ trình thường xuyên.
(3) Tính năng tạo hồ sơ sức khoẻ
Trước đây, mỗi khi đi khám bệnh, nhất là những bệnh nhân có bệnh lý mạn tính để theo dõi được sức khỏe luôn cần lưu giữ toàn bộ kết quả để có thể so sánh, đối chiếu kết quả giữa các lần với nhau. Việc lưu trữ này sẽ làm cồng kềnh giấy tờ mang theo khi đi tái khám, hoặc gây bừa bãi nơi lưu giữ, cũng có thể thất lạc kết quả nếu chúng ta không cất giữ cẩn thận... Thì nay ứng dụng My Medlatec đã mang đến cho khách hàng một tính năng vô cùng hữu ích đó là “Đồng bộ hồ sơ sức khỏe số”. Chỉ cần chọn nút “đồng bộ” là toàn bộ thông tin về hồ sơ khám, lịch sử khám/xét nghiệm của khách hàng sẽ hiển thị đầy đủ, trình bày một cách khoa học, hoàn toàn bảo mật và lưu trữ trọn đời trên app. Tính năng này giúp quý khách hàng sẽ không phải lưu trữ hồ sơ dạng giấy tờ hoặc phải mang hồ sơ khi đi khám, tiện lợi hơn rất nhiều so với hình thức lưu hồ sơ truyền thống trước đây.
(4) Tính năng theo dõi kết quả khám/xét nghiệm
Ngay khi có kết quả khám/xét nghiệm, khách hàng cũng được trả ngay các kết quả này trên app với tốc độ nhanh hơn bất kỳ hình thức trả kết quả nào khác mà MEDLATEC đang áp dụng trước đây.
Tuyệt vời hơn là những chỉ số sức khỏe được trả về sau mỗi lần khám đều được ghi lại, tổng hợp và trình bày dưới dạng biểu đồ. Qua đó quý khách có thể nhìn thấy rõ mức độ biến thiên tăng giảm, có cái nhìn tổng quan về tình trạng sức khoẻ của mình.
(5) Tính năng quản lý lịch sử khám/xét nghiệm của người thân
Bên cạnh việc theo dõi sức khỏe cho mỗi cá nhân, ứng dụng còn có thêm tính năng quản lý hồ sơ sức khỏe của người thân, giúp dễ dàng theo dõi lịch sử thăm khám, xét nghiệm của những người thân yêu như bố mẹ, vợ chồng, con cái, từ đó có thể đặt lịch hộ, đặc biệt khi ở xa có thể theo dõi tiến trình thăm khám, tra cứu kết quả bất cứ khi nào, giúp thành viên gia đình cảm thấy yên tâm hơn rất nhiều.
(6) Tính năng tìm kiếm cơ sở y tế gần nhất
Hệ thống Y tế MEDLATEC tự hào “phủ xanh” bản đồ Việt Nam với chuỗi cơ sở y tế trải dài khắp cả nước. Để giúp khách hàng dễ dàng lựa chọn đơn vị Bệnh viện/phòng khám/ chi nhánh/ văn phòng MEDLATEC theo mong muốn, ứng dụng My Medlatec hỗ trợ khách hàng thuận tiện tìm kiếm cơ sở y tế thuộc MEDLATEC gần nhất. Do vậy, chỉ cần nhập vị trí của bạn, mọi cơ sở gần nhất sẽ được hiển thị lên bản đồ trực quan, bạn chỉ cần chọn là đã có hướng dẫn đường đi chính xác, chi tiết giúp dễ dàng di chuyển, tiết kiệm thời gian hơn rất nhiều.
Ngoài những tính năng trên, ứng dụng tiếp tục được nâng cấp, hoàn thiện dể mang đến khách hàng những trải nghiệm tuyệt vời nhất theo đúng phương châm “sống khỏe trong tầm tay” qua những tính năng mới tiếp tục được ra mắt, “trình làng” công nghệ như: Tin tức, Chat, Home search, Theo dõi chỉ số quan trọng...
Trong khuôn khổ nội dung chia sẻ, GĐ Hà cho biết: Nhờ những giá trị thiết thực mà My Medlatec mang lại cho khách hàng, nên ứng dụng đã và đang nhận được sự tin tưởng của đông đảo khách hàng. Dẫn chứng cho thành công ban đầu đó là chỉ sau 1 tháng ra mắt, My Medlatec đã đạt được những thành tựu vô cùng ấn tượng với hơn 45.000 lượt tải app, lượt đặt lịch tăng trưởng liên tục lên tới con số 65.000. Hơn nữa, app còn nằm trong top 3 ứng dụng y tế uy tín được đánh giá bởi các kho ứng dụng App store, Google Play.
5/ Ứng dụng của xét nghiệm gen trong tầm soát, chẩn đoán và điều trị ung thư, do TS. BS Trịnh Thị Hồng Của - Phó Trưởng Bộ môn Sinh lý bệnh Miễn dịch - Trường Đại học Y dược Cần Thơ, Trưởng Tổ sinh học phân tử - Khoa Xét nghiệm - Bệnh viện Đại học Y dược Cần Thơ báo cáo.
Tiếp theo chủ đề báo cáo chuyên sâu về xét nghiệm, nội dung báo cáo của TS.BS Trịnh Thị Hồng Của sẽ chia sẻ về Ứng dụng của xét nghiệm gen trong tầm soát, chẩn đoán và điều trị ung thư.
Ung thư là bệnh lý có liên quan đến việc tăng sinh tế bào một cách mất kiểm soát và có khả năng xâm lấn các mô khác bằng cách phát triển trực tiếp vào mô lân cận hoặc di chuyển đến các bộ phận khác trong cơ thể (di căn).
Ung thư hiện là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong, “án tử” này gây hoang mang, lo lắng về sức khỏe của người dân trên toàn cầu. Bệnh ung thư do nhiều nguyên nhân gây nên, trong đó có những loại ung thư nguyên nhân bắt nguồn từ thay đổi trong hệ gen, có thể truyền từ bố mẹ sang con, tức do di truyền.
Tuy nhiên, sự phát triển của nền y học hiện đại, xét nghiệm gen ngày càng khẳng định vai trò đặc biệt quan trọng trong tầm soát, chẩn đoán và điều trị ung thư.
Theo chuyên gia, chỉ với 1 lần lấy mẫu bệnh phẩm là mẫu máu và chỉ cần thực hiện duy nhất 01 lần trong đời sẽ giúp người dân biết chính xác cơ thể có gene ung thư di truyền hay không.
Các xét nghiệm chỉ định trong giai đoạn tiến triển hoặc di căn nhằm mục đích lựa chọn liệu pháp điều trị đích, theo dõi đáp ứng điều trị và lựa chọn bệnh nhân tham gia các thử nghiệm lâm sàng sau khi thất bại với các phương pháp điều trị.
Xét nghiệm đột biến gen tầm soát sớm ung thư di truyền có vai trò quan trọng giúp dự đoán nguy cơ ung thư trong tương lai, từ đó đưa ra kế hoạch để phát hiện và tầm soát sớm ung thư.
Vai trò xét nghiệm đột biến gen trong điều trị đích ngày càng tăng cao. Xét nghiệm giúp lựa chọn thuốc, dự báo đáp ứng thuốc, kháng thuốc và tiên lượng.
Ung thư có đột biến di truyền là khi một người sinh ra đã mang gen bị đột biến. Loại ung thư này có thể được di truyền từ bố/mẹ hoặc cả hai nên có nguy cơ mắc ung thư cao hơn so với quần thể người bình thường.
Theo thống kê, các bệnh ung thư có đột biến di truyền cao, gồm: ung thư buồng trứng (chiếm 19%), dạ dày (11%), vú (9%), tuyến tiền liệt, phổi, u thần kinh đệm (đều chiếm 8%)… Hiện có ít nhất 50 hội chứng ung thư di truyền đã được mô tả, trong đó có một số hội chứng ung thư di truyền thường gặp và dễ dàng phát hiện qua xét nghiệm xét nghiệm di truyền gen như: hội chứng ung thư vú - buồng trứng di truyền gen BRCA1, BRCA2 loại ung thư vú, buồng trứng, tụy, tuyến tiền liệt ...; hội chứng lynch gen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 loại ung thư đại tràng, nội mạc tử cung, đường niệu…; hội chứng đa polyp gia đình gen APC loại ung thư đại tràng, dạ dày, não, xương...; hội chứng li-fraumeni gen TP53, loại ung thư vú, phần mềm, bệnh bạch cầu cấp...
Vậy ai nên thực hiện xét nghiệm gen? Theo chuyên gia, những đối tượng thực hiện, gồm:
-
Tất cả mọi lứa tuổi;
-
Những trường hợp có người thân đã và đang điều trị bệnh ung thư (nhất là các nhóm có tỷ lệ di truyền cao như buồng trứng, dạ dày, vú, tuyến tiền liệt…);
-
Ngoài ra, trong khuôn khổ bài báo cáo, chuyên gia chia sẻ thông tin, kiến thức cụ thể về hai ung thư gặp hàng ở nữ là ung thư vú và ở nam là ung thư đại tràng.
Ung thư vú di truyền do nhiều gen gây nên, trong đó chủ yếu là gen BRCA1 và BRCA2 (chiếm hơn 80%). Đồng thời, nếu phát hiện cơ thể mang hai gen (BRCA1 và BRCA2) này còn tăng gấp 10-50 lần nguy cơ mắc ung thư vú và ung thư buồng trứng ở nữ giới so với người không mang đột biến này. Đối với nam giới, mang hai gen này tăng nguy ung thư tuyến tiền liệt và tụy.
Để chủ động kiểm soát cơ thể có mang gen ung thư vú di truyền không, chuyên gia khuyến cáo đối tượng nên làm xét nghiệm gen tầm soát ung thư vú di truyền gồm:
- Dựa vào tuổi và tiền sử gia đình: Cá nhân được chẩn đoán ung thư vú ≤ 45 tuổi, cá nhân được chẩn đoán ung thư vú 45-50 tuổi kèm theo bất kỳ yếu tố nào (Không rõ tiền sử gia đình, Ung thư vú nguyên phát nhiều vị trí, một hoặc 2 bên, trên một người thân mắc ung thư vú, buồng trứng, tiền liệt tuyến bất kỳ độ tuổi), cá nhân được chẩn đoán ung thư vú ≥ 51 tuổi (kèm theo Người thân có những yếu tốt như mắc ung thư vú dưới 50 tuổi, nam ung thư vú, ung thư buồng trứng bất kỳ độ tuổi, ung thư tụy bất kỳ độ tuổi; Trên hoặc có hai người thân bị ung thư vú hoặc tiền liệt tuyến bất kỳ độ tuổi; Cá nhân/ người thân có 3 lần chẩn đoán ung thư vú), ung thư vú ở nam giới.
- Tiền sử ung thư của gia đình: Có người thân trong gia đình được xác định là mang đột biến gen tăng nguy cơ ung thư vú, người thân cấp 1 hoặc cấp 2 thỏa mãn các điều kiện ở mục 1 phía trên, trên một người thân là nam giới mắc ung thư vú.
Tiếp theo đó, trong nội dung bài báo cáo, các bác sĩ đồng nghiệp sẽ được cập nhật kiến thức, kinh nghiệm về xét nghiệm gen trong tầm soát ung thư đại trực tràng di truyền, ung thư phổi tế bào không nhỏ.
Với sự đón đầu những kỹ thuật xét nghiệm gen trong ung thư như giải trình tự Sanger, giải trình tự thế hệ mới-NGS, Real-time PCR... cho phép MEDLATEC đáp ứng đa dạng các gói tầm soát gen ung thư cơ bản với kết quả chính xác và thời gian theo lịch hẹn cụ thể từng gói xét nghiệm.
Vậy để xua đi những lo lắng, hoài nghi cơ thể có mang gen gây ung thư hay không, Hệ thống Y tế MEDLATEC nói chung, đặc biệt MEDLATEC Cần Thơ nói riêng sẵn sàng đồng hành cùng nhân dân khi đến phòng khám hoặc đặt lịch lấy mẫu tại nhà để được phục vụ xét nghiệm đột gen để tầm soát sớm ung thư di truyền.
6/ Chẩn đoán hình ảnh không khoảng cách, do PGS.TS Nguyễn Quốc Dũng - Phó Chủ tịch Hội Điện quang và Y học hạt nhân Việt Nam báo cáo
Với ý nghĩa xét nghiệm được xem như “xương sống”, chẩn đoán hình ảnh là trợ thủ đắc lực của bác sĩ lâm sàng nên đây là những kỹ thuật, chỉ định không thể thiếu khi người dân đi khám, kiểm tra sức khỏe. Do vậy, sau bốn chuyên đề báo cáo chuyên sâu về xét nghiệm, hội nghị tiếp tục gây ấn tượng với toàn thể quý đại biểu về nội dung chia sẻ ứng dụng công nghệ chẩn đoán hình ảnh không khoảng cách 4.0 tại Trung tâm Chẩn đoán hình ảnh MEDLATEC.
Không chỉ phục vụ chẩn đoán, điều trị tại Hệ thống Y tế MEDLATEC, những cơ sở y tế địa phương thiếu chuyên gia đầu ngành và hạn chế đầu tư công nghệ thì giờ đây dễ dàng được thụ hưởng công nghệ chẩn đoán hình ảnh hiện đại bậc nhất nhờ kết nối không khoảng cách. Đây chính là thành quả của việc tiên phong ứng dụng công nghệ chẩn đoán hình ảnh không khoảng cách 4.0 đầu tiên tại Việt Nam được MEDLATEC đón đầu và triển khai thành công.
Để việc kết nối, hội chẩn dễ dàng với các đơn vị y tế trên toàn quốc, Trung tâm được đầu tư hạ tầng công nghệ thông tin hiện đại bậc nhất, gồm: Kênh truyền dữ liệu riêng MPLS (Multiprotocol Label Switching): đảm bảo sự kêt nối tốc độ cao liền mạch; Trung tâm lưu trữ dữ liệu (data center): lưu trữ dữ liệu theo quy chuẩn bệnh án điện tử, chuyển đổi số của Bộ Y tế và Bộ thông tin truyền thông; Hệ thống quản lý thông tin bệnh viện (HIS; eHos): theo chuẩn HL7; Hệ thống quản lý thông tin xét nghiệm (LIS), chẩn đoán hình ảnh (RIS); Hệ thống lưu trữ và xử lý hình ảnh y khoa (PACS): theo chuẩn DICOM, sử dụng công nghệ webbase cho phép đọc và xử lý hình ảnh đa nhiệm, chuyên sâu (MPR; VRT; 3D; MinIP…) mọi lúc, mọi nơi, trên mọi thiết bị.
Với nền tảng cơ sở hạ tầng hiện đại bậc nhất, MEDLATEC đang thực hiện hàng ngày công nghệ đọc phim Web-cloud, tức sử dụng nền tảng webiste để hội chẩn, đọc phim tất cả khách hàng sử dụng dịch vụ y tế của MEDLATEC trên toàn quốc ở mọi lúc, mọi nơi khi có kết nối mạng. Đồng thời, MEDLATEC không ngừng mở rộng kết nối các đơn vị bệnh viện, phòng khám trên toàn quốc để hỗ trợ về chẩn đoán hình ảnh trong khám chữa bệnh ngay tại địa phương.
Ngoài ra, trong hội nghị này, các quý vị đại biểu cùng trải nghiệm những điều thú vị và hấp dẫn đang chờ đón, đó là mục sở thị Trung tâm Xét nghiệm MEDLATEC bằng công nghệ thực tế ảo, trải nghiệm ứng dụng My Medlatec - Ứng dụng y tế ưu việt chăm sóc sức khỏe trong tầm tay.
Hội nghị khép lại thành công, hy vọng với những kiến thức, kinh nghiệm được chuyên gia đầu ngành chia sẻ sẽ giúp quý đồng nghiệp cập nhật, trau dồi thêm cho mình bài học quý báu, từ đó ứng dụng hiệu quả vào công tác chẩn đoán và điều trị, mang cơ hội cho người dân trên địa bàn tỉnh và các địa phương lân cận khu vực ĐBSCL được thụ hưởng thành tựu công nghệ chẩn đoán hiện đại, tiên tiến nhất phục vụ công tác khám chữa bệnh ở ngay tại tuyến tỉnh, cũng như góp phần giảm tải tình trạng quá tải ở các bệnh viện tuyến trung ương. Đồng thời, với việc “mục sở thị” năng lực của Hệ thống Y tế MEDLATEC, MEDLATEC mong rằng thành công của hội nghị sẽ mở ra cơ hội hợp tác cùng quý đồng nghiệp để nâng cao trình độ chuyên môn y khu vực.
1900 565656
